蛋白质核酸分析仪操作说明与注意事项

  操作说明：  
准备：开始测定前只需开启仪器背后的电源开关即可开始测定。
1、打开电源预热30分钟；  
2、根据样品的类型调取相应的程序，如：待检测样品微双链DNA,可按控制板上的dsDNA键，显示屏显示进入测定双链DNA程序； 
3、 根据要求向一只比色皿中加入DNA标准样液或不含DNA的空白液做对照，将该比色皿放 入比色皿槽，按下Standard键或Blank键；待屏幕上显示标准样的A260值或0.000 A 字样时，取出对照比色皿；  
4、 放入加有样品的比色皿，按下Sample键，显示屏将会显示测定结果； 
5、 记录测定结果或打印结果。  
6、 取出已测样品比色皿，放入含下一个待测样品的比色皿，按Sample键，读取结果； 
7、 通过该仪器可测定核酸或蛋白的纯度，浓度等等，只需根据样品类型及检测目的调取相 应程序即可。

一、核酸浓度测定（包括dsDNA、ssDNA、RNA、Oligo）   
1. 例如待测定样品为dsDNA（eg：PCR产物），按下键“7 / dsDNA”   （若待测样品为ssDNA，eg：反转录合成的第一链cDNA产物，则相应按下键“8 / ssDNA    若待测样品为RNA，则按下键“9 / RNA”；    若待测样品为Oligo（寡聚核苷酸），eg：PCR引物，则相应按下键“6 / Oligo”。）  
2. 若测定样品需要稀释后测定，则需先设定样品的稀释度：   （1）按下键“Dilution”；   （2）输入样品体积和稀释液体积，按Enter键确认。  将空白对照置入样品孔。注意：空白对照是空白液，并非所有情况都是水。（例如用Tris溶液溶解DNA制品，则要用Tris液做空白对照。）   
3. 按下键“Blank”；  
4. 仪器记录空白对照，设置为0.000A；(先不取出对照，按下Sample，看是否调零成功，若成功则可开始测样品)   
5. 将第一个样品置入样品孔；   
6. 按下“Sample”；   
7. 仪器显示第一个样品的相关参数（记下样品浓度，OD260，OD280，OD260/OD280）   
8. 直接放入第二个样品；   
9. 按下“Sample”；   
10. 仪器显示第二个样品的吸光度值和浓度值，以及其他相关参考比值；   
11. 依次测定，每个样品的测定值将自动存储在机器中，查看测定结果的方法如下：   （1）按下键“./ Function”   （2）选择“DISPLAY-RESULT”, 按Enter键，查看每个样品的测定值记录（本机可存储100个样品的测定值）。