产品描述 |
产品包装 |
单位 |
吸入组 |
8T/12 |
盒 |
吸入组 |
12T/8 |
盒 |
食物组 |
8T/12 |
盒 |
食物组 |
12T/8 |
盒 |
混合组 |
8T/12 |
盒 |
混合组 |
12T/8 |
盒 |
儿童组 |
8T/12 |
盒 |
儿童组 |
12T/8 |
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过敏原检测的临床意义:
过敏反应检测是进行过敏反应治疗的一个非常重要的先决条件。无论年龄大小,任何有严重、持续或反复的“过敏症状”的儿童或需要进行持续预防治疗的人都应该进行具体的过敏反应检测。
循环的总IgE抗体的高水平常与过敏反应有关。测定总IgE水平可提供有关总过敏反应负荷水平的信息及患者特应性状态的大体情况。
特异性IgE抗体的产生是特应性个体受过敏原反复刺激的结果。测定过敏原特异性的循环IgE抗体能帮助确定致敏过敏原。预测未来发生过敏反应的危险并指导临床。
本套过敏反应检测解决方案采用酶联免疫方法,其特点是:
1、 重复性强;
2、 采用中国过敏原,使过敏检测更有区域针对性。
3、 可利用通用型酶标仪。酶标仪不仅可以用于过敏源检测,还可以应用于其他ELISA检测。仪器重复利用率高,节约仪器投资成本。
4、 可根据用户要求,提供任意的过敏原组合。
5、 用户可以随时更改过敏原组合,对订货周期无任何影响。